Jovem paquitanês sofre de uma variação rara da Síndrome de Proteus
Um jovem do Paquistão sofre de uma rara condição de vida que fez sua cabeça crescer se tornou um bravo guerreiro pela sobrevivência. Sain Mumtaz, de 22 anos, nasceu com corpo normal, mas com a cabeça, pernas e pés absurdamente grandes, e que continuam crescendo.
Essa anomalia o levou a travar uma batalha com diversas efermidades e criou uma barreira que o impede de para normalmente, como seus amigos e familiares.
Ainda criança, ele descobriu que sofria da Síndrome de Proteus, conhecida por deformar apenas um lado do corpo. Mas a deformidade simétrica que acometeu seu rosto e crânio sugere que ele sofre de uma rara variação da doença, de condição extrema.
Sain Mumtaz chegou a acreditar que estava sendo amaldiçoado por Deus e desacreditar na vida. Graças ao apoio da família e dos vizinhos, o rapaz mudou de ideia. Eles o chamam de "amigo gigante" e estão ajudando a mantê-lo otimista em sua jornada pela descoberta da doença.
R7
Um jovem do Paquistão sofre de uma rara condição de vida que fez sua cabeça crescer se tornou um bravo guerreiro pela sobrevivência. Sain Mumtaz, de 22 anos, nasceu com corpo normal, mas com a cabeça, pernas e pés absurdamente grandes, e que continuam crescendo.
Essa anomalia o levou a travar uma batalha com diversas efermidades e criou uma barreira que o impede de para normalmente, como seus amigos e familiares.
Ainda criança, ele descobriu que sofria da Síndrome de Proteus, conhecida por deformar apenas um lado do corpo. Mas a deformidade simétrica que acometeu seu rosto e crânio sugere que ele sofre de uma rara variação da doença, de condição extrema.
Sain Mumtaz chegou a acreditar que estava sendo amaldiçoado por Deus e desacreditar na vida. Graças ao apoio da família e dos vizinhos, o rapaz mudou de ideia. Eles o chamam de "amigo gigante" e estão ajudando a mantê-lo otimista em sua jornada pela descoberta da doença.
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